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奥氏气体分析仪氧和二氧化碳的分析步骤.doc
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2021-08-07
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.doc
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建筑论坛:
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ohhng
所属栏目:
行业分析
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奥氏气体分析仪氧和二氧化碳的分析步骤,化工产品系列分析。
一、原理热电公司值班主任微软中国表格
一、原理
目前国内外测定氧和二氧化碳的主要方法是使用奥氏气体分析仪。即使有较高级的测氧和二氧化碳仪器,也要用奥氏气体分析仪作较正,以便减少或消除仪器的误差。
二、操作方法
洗涤与调整将仪器的所有玻璃部分洗净,磨口活塞涂上凡士林,并按图装配好。
在各吸气球管中注入吸收剂。管注入浓度为%的或溶液以为好,因与作用生成的沉淀多时会堵塞通道作吸收用。管装入浓度为%的焦性没食子酸和等量的%或的混合液作吸收用,吸收剂要求达到球管口。在液瓶中和保温套筒中装入蒸馏水。最后将取样孔接上待测气样。
将所有的磨口活塞、、关闭,使吸气球管与梳形管不相通。转动呈“⊥”状并高举,排出中的空气,以后转动呈“⊥”状,打开活塞降下,此时中的吸收剂上升,升到管口顶部时立即关闭,使液面停止在刻度线上。然后打开活塞同样使吸收液面到达管口。
洗气右手举起用左手同时将转至“├”状,尽量排除内的空气,使水表面到达刻度时为止。迅速转动呈“⊥”状,同时下吸进气样,待水面降到底部时立即转动回到“├”状。再举起,将吸进的气样再排出,如此操作—次。目的是用气样冲洗仪器内原有的空气。
取样洗气后转动呈“⊥”状并降低。使液面准确达到零位并将移近,要求与两液面同在一水平线上并在刻度零处。然后将转至“∧”状,封闭所有通道,再举起观察的液面,如果液面不断往上升表明有漏气,要检查各连接处及磨口大活塞,堵漏后重新取样。若液面在稍有上升后停在一定位置上不再上升,证明不漏气,即可开始测定。
测定转动接通管,举起把气样尽量压入中,再降下,重新将气样抽回到中,这样上下举动使气样与吸收剂充分接触,—次后降下,待吸收剂上升到的原来刻度线位置时,立即关闭,把移近,在两液面平衡时读数,记录后,重新打开来回举动如上操作,再进行第二次读数,若两次读数相同即表明吸收完全。否则重新打开再举动直至读数相同为止。以上测定结果为含量,再转动接通管,用上述方法测出的含量。
和的含量可按下式计算:
或%=×
由于量气简体积是,故测定前后量气筒读数之差便是所测气体的百分含量,可以不必计算。
五注意事项
举起时内液面不得超过刻度处,否则蒸馏水会流入梳形管,甚至倒入吸气球管内,不但影响测定准确性,还会冲淡吸收剂造成误差。液面也不能过低,应以中吸收剂不超出为准。否则吸收剂流入梳形管时要重新洗涤仪器。
举起时动作不宜太快,以免气样因受压过大冲入吸收剂成气泡状自管漏出,一旦发生这种现象,要重新测定。
先测二氧化碳然后测氧气。
焦性食子酸的碱性液在—℃℃时吸氧效能最大,
一、原理热电公司值班主任微软中国表格
一、原理
目前国内外测定氧和二氧化碳的主要方法是使用奥氏气体分析仪。即使有较高级的测氧和二氧化碳仪器,也要用奥氏气体分析仪作较正,以便减少或消除仪器的误差。
二、操作方法
洗涤与调整将仪器的所有玻璃部分洗净,磨口活塞涂上凡士林,并按图装配好。
在各吸气球管中注入吸收剂。管注入浓度为%的或溶液以为好,因与作用生成的沉淀多时会堵塞通道作吸收用。管装入浓度为%的焦性没食子酸和等量的%或的混合液作吸收用,吸收剂要求达到球管口。在液瓶中和保温套筒中装入蒸馏水。最后将取样孔接上待测气样。
将所有的磨口活塞、、关闭,使吸气球管与梳形管不相通。转动呈“⊥”状并高举,排出中的空气,以后转动呈“⊥”状,打开活塞降下,此时中的吸收剂上升,升到管口顶部时立即关闭,使液面停止在刻度线上。然后打开活塞同样使吸收液面到达管口。
洗气右手举起用左手同时将转至“├”状,尽量排除内的空气,使水表面到达刻度时为止。迅速转动呈“⊥”状,同时下吸进气样,待水面降到底部时立即转动回到“├”状。再举起,将吸进的气样再排出,如此操作—次。目的是用气样冲洗仪器内原有的空气。
取样洗气后转动呈“⊥”状并降低。使液面准确达到零位并将移近,要求与两液面同在一水平线上并在刻度零处。然后将转至“∧”状,封闭所有通道,再举起观察的液面,如果液面不断往上升表明有漏气,要检查各连接处及磨口大活塞,堵漏后重新取样。若液面在稍有上升后停在一定位置上不再上升,证明不漏气,即可开始测定。
测定转动接通管,举起把气样尽量压入中,再降下,重新将气样抽回到中,这样上下举动使气样与吸收剂充分接触,—次后降下,待吸收剂上升到的原来刻度线位置时,立即关闭,把移近,在两液面平衡时读数,记录后,重新打开来回举动如上操作,再进行第二次读数,若两次读数相同即表明吸收完全。否则重新打开再举动直至读数相同为止。以上测定结果为含量,再转动接通管,用上述方法测出的含量。
和的含量可按下式计算:
或%=×
由于量气简体积是,故测定前后量气筒读数之差便是所测气体的百分含量,可以不必计算。
五注意事项
举起时内液面不得超过刻度处,否则蒸馏水会流入梳形管,甚至倒入吸气球管内,不但影响测定准确性,还会冲淡吸收剂造成误差。液面也不能过低,应以中吸收剂不超出为准。否则吸收剂流入梳形管时要重新洗涤仪器。
举起时动作不宜太快,以免气样因受压过大冲入吸收剂成气泡状自管漏出,一旦发生这种现象,要重新测定。
先测二氧化碳然后测氧气。
焦性食子酸的碱性液在—℃℃时吸氧效能最大,


