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Skp2蛋白与 AKT的相互作用的探究 卡琳埃克和卢德格尔亨斯特 为了控制细胞增殖，信号转导需要调节细胞周期的机制。
最近的研究结 果显示 AKT一种可以调控各种激酶的信号通路，它使 Skp2蛋白磷酸化形 成超临界亚基SCFSkp2的泛素连接酶是一个细胞周期调控的关键。
AKT蛋 白通过多种机制来磷酸化激活 Skp2，形成 SCF复合物。
细胞周期主要是基于泛素调节蛋白的关键介导蛋白水解形成的复合物进 行调节。
如细胞周期素和细胞周期素依赖性激酶（CDK）抑制剂。
E3连接酶 的活化在三酶级联的最后一步发挥作用，这导致泛或泛素共价附件链的赖氨 酸残基。
两种类型的泛素连接酶，SCF复合物和分裂后期的复合物进一步形 成。
它是促进许多细胞周期调控和维持细胞周期进程必不可少的。
SCF形式 的泛素连接酶是有三个不变亚基，Skp1，Cul1和 Rbx1，以及约70个不同的 F-box蛋白之一。
这些蛋白通过他们的 F-box域名结合绑定Skp1蛋白， 并通过酶作用来最终确定结合部位，在一定程度上依靠酶的磷酸化作用。
在 420页和397页上就这个问题林等 al.2和高等 al.3分别认为F-box 蛋白家族的 Skp2蛋白被 AKT的磷酸化。
磷酸化和泛素调节形成 SCFSkp2 的复和物，与Skp2