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心血管系统药物 抗心率失常、抗心力衰竭、抗高血压、血脂调节、抗心绞痛、利尿 各种作用机制：受体、酶、离子通道 奎尼丁 （3R,4S,8R,9S） 还是钠通道拮抗剂 盐酸美西律 2- 丙胺盐酸盐碱性尿中解离度小，血药浓度升高，注意不和碱性药物合用 盐酸普罗帕酮-1-丙酮盐酸盐R和S两个异构体药效和药代动力学存在立体选择性 N－去丙基产物有活性血药浓度个体差异大，应个体化给药 盐酸胺碘酮 甲酮盐酸盐 盐酸可乐定 另可用于戒毒 马来酸依那普利 是依那普利那的乙酯 是其前药 硝苯地平避光保存尼群地平4位手性碳，用消旋体 氨氯地平吡啶2位氨基醚 4位手性碳，用消旋体或左旋体 尼莫地平4位手性碳用消旋体 抑制HMG－CoA还原酶（合成胆固醇的限速酶）微生物发酵得到他汀类 洛伐他汀水溶液酸碱催化下，内酯环水解，生成羟基酸，是体内产生作用的形式 阿托伐他汀吡咯基 庚酸 氯贝丁酯丙酸乙酯 目前应用急剧减少，是提供了有关发展苯氧乙酸类降脂药的先导化合物 非诺贝特丙酸异丙酯 体内代谢生成非诺贝特酸起作用 硝酸酯及亚硝酸酯类 作用机理：释放NO血管舒张因子,扩张冠状动脉 呋噻米 氯苯甲酸磺酰胺结构会酸性水解，不可与酸性药物配伍 依他尼酸苯氧基]乙酸结构特征：α、β不饱和酮氢氯噻嗪 1,2,4苯并噻二嗪含两个磺酰胺，弱酸性，2位N上H酸性强 水溶液易水解（磺酰胺的水解）具降压作用，和降压药合用 阿米洛利保钾排钠 螺内酯1.结构特征：甾体，3酮，4烯，7乙酰硫基，17位螺内酯孕甾- 代谢：脱乙酰巯基，生成坎利酮（活性代谢物）及坎利酮酸（无活性） 硫酸沙丁胺醇乙醇硫酸盐 两个光学异构体，R（）优于S（＋） 沙美特罗（新）亲脂性更强的苯丁氧己基 乙醇 异丙托溴铵 异丙基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯 孟鲁司特（7-氯-2-喹啉基）-乙烯基 环丙基乙酸 丙酸倍氯米松气雾剂用于慢性过敏性哮喘，外用治疗各类皮肤病 氯孕甾 茶碱嘌呤 代谢
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